濾膜完整性測定儀可用于判斷過濾材料是否存在缺陷，孔洞率是否符合規(guī)格，因此廣泛應用于制藥企業(yè)、過濾材料生產(chǎn)企業(yè)和研究單位。在制藥行業(yè)中，過濾器完整性測試是過濾工藝的必需要求。美國食品藥物管理署（FDA）在無菌產(chǎn)品制造指南（2004）中明確規(guī)定：“對于由一個或多個濾器組成的過濾系統(tǒng)，對它的驗證都應該包括在最差條件下進行的微生物挑戰(zhàn)試驗和完整性測試。?

濾膜完整性測定儀自動進行氣泡點、擴散流、壓力衰減和水侵入流量法測試，滿足各種測試需求。  
*微電子電路及算法軟件，在保證高精度及重現(xiàn)性的同時，減少20%至30%測試時間。
關鍵部件選用級元器件、多級抗干擾設計，使系統(tǒng)穩(wěn)定性達到。
5.7吋帶背光數(shù)字液晶顯示屏，顯示清晰。
智能化多功能數(shù)字鍵盤，可輸入更多測試參數(shù)。 實時顯示測試數(shù)據(jù)和曲線，可監(jiān)控測試全過程，幫助分析濾膜、濾芯及過濾系統(tǒng)的性能。
實時提示操作狀態(tài)，智能分析測試不合格原因，易學易用。
針式寬行中文打印，可同時打印測試結果及測試曲線，存檔。
儀器自帶RS232通訊接口，可以將測試數(shù)據(jù)上傳至電腦，實現(xiàn)海量存儲和A4頁面打印。
靈活管理上傳數(shù)據(jù)。
軟件和硬件的雙重氣流控制，使得從測試最小面積的園片濾膜到面積的過濾器，都能保證測試精度及重現(xiàn)性。
集十余年的專業(yè)生產(chǎn)開發(fā)技術及售后服

特點：

1. 功能強大，涵蓋了現(xiàn)有關于過濾器完整性檢測的所有測試方法。

2. 國內實現(xiàn)超濾系統(tǒng)的完整性檢測。

3. 科學的權限管理設計，密碼登錄、權限分級、電子簽名等，*符合FDA 21CFR PART 11的要求。

4. 儀器自帶審計追蹤功能，可記錄32項操作事件日志，真正滿足數(shù)據(jù)完整性的要求。

   5. 可建立80組預存方案，儀器更加簡單化、智能化。

   6. 最多可做到15芯30寸濾筒的檢測，大大提高使用者的工作效率。

   7. 豐富的數(shù)據(jù)接口，儀器不僅包括標配的數(shù)字及模擬接口（RS232/USB），還可以根據(jù)客戶的需要定制多種工業(yè)總線和模擬控制端口，為系統(tǒng)智能化升級做準備，比如在線全自動化滅菌控制系統(tǒng)的配套。

   8. 自主的研發(fā)團隊，可以根據(jù)客戶的需要，進行特定方案的設計，多年的現(xiàn)場經(jīng)驗和強大的專業(yè)服務，不僅是能夠保證客戶放心使用該儀器，還可以為客戶過濾系統(tǒng)的設計和配置提供技術支持。

   性能參數(shù)：

從每個細節(jié)上為用戶著想，使產(chǎn)品每一個功能實用且方便

手套檢漏儀2.0離線產(chǎn)品介紹：

用于測試各種規(guī)格手套的完整性，保證使用無泄漏。該儀器通過保持一定的壓力及壓力的變化，儀器依據(jù)廠家提供的標準值判斷手套是否完整。

技術參數(shù)：

1.  工作電源：AC220  50Hz

2.  額定功率：120W

3  測試壓力：500Pa~5000Pa(可調)

1. 測試時長：2-8min

   5.  泄 漏 率：≤10pa

   6.  噪　　音：≤50dB（A）

   7 歷史記錄：10000組

   8  工作方式：連續(xù)工作

2. 其他功能： 審計追蹤（選配）數(shù)據(jù)備份 USB可導出數(shù)據(jù)（選配）

3. 重　　量：約7.5kg

4. 外形尺寸（mm）：400（深）*260（寬）*270（高）*250

   儀器性能：

5. 采用了高清晰，大尺寸的彩色觸摸屏設計，可輸入更豐富的測試信息，并能根據(jù)不同的測試參數(shù)，自動選擇和匹配最能適應當前手套的檢測程序；

6. 詳細的測試數(shù)據(jù)和完整的測試曲線，使用戶可以全面精準的分析被測手套的多種性能指標，為用戶提供客觀的分析報告。

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